En esta sección publicaremos artículos de temas relacionados con la Plastica Ocular  
     
 
Paul Tessier Y La Historia De La Cirugía Craneofacial
Dr. Daniel Weil
Polietileno Poroso. Placas para reconstrucción del piso orbitario
Dr. Juan Pablo Aldecoa
Gliptodonte: Una Orbita Osea Muy Particular
Dr. Daniel Weil, Dr. Juan Pablo Aldecoa, Dr. Oscar Croxatto
SINDROME DE SÖJGREN EN EDAD PEDIÁTRICA
Dra. Monica Bolatti [Colaboradora]
 
     
     
   

PAUL TESSIER Y LA HISTORIA DE LA CIRUGÍA CRANEOFACIAL
dr. Daniel Weil

 

La cirugía craneofacial se ocupa de técnicas cuyas patologías comprometen parte de la cara y el cráneo, si bien esta se utiliza en casos de traumatismos y tumores, su mayores adelantos nacen en reconstrucción de importantes malformaciones congénitas, como hipertelorismos, hipoplasias del tercio medio, craneosinostosis, enfermedades de Crouzon y de Apert, etc .
La base de la cirugía craneofacial involucra al etmoides y las órbitas, movilizando partes óseas de dichas estructuras . Nace oficialmente en el 4to Congreso de la Confederación Internacional de Cirugía Plástica y Reconstructiva en 1967 en Roma, el responsable de la creación de dicha especialidad fue Paul Tessier, un cirujano francés de enorme talento, que investigara en la oftalmología, la cirugía general, la neurocirugía y la otorrinolaringología , diseñando técnicas novedosas en malformaciones craneofaciales severas donde anteriormente se conseguían resultados muy pobres . Los avances técnico-quirúgicos de Tessier fueron considerados los segundos mas importantes del siglo luego de la cirugía a corazón abierto .
Partes de las ideas de Tessier provienen de René Le Fort quien presentara en 1901 unas investigaciones con traumatismos provocados en cadáveres , en la cual , clasifica de acuerdo al sitio de la lesión las diferentes fracturas craneofaciales, la reconocidas Lefort 1, 2, 3. Dichas fracturas fueron utilizadas luego por Tessier para realizar en dichos trayectos fraturarios las líneas de las osteotomias para importantes avances craneofaciales . Son de destacar en la historia de estos avances los aportes técnicos de Harold Gillies, un cirujano neozelandés que intentara también osteotomias faciales en los tiempos de la primera y segunda guerra . Gillies y Milard escribieron “Los principios del arte de la cirugia plástica” que ha sido un hito en la literatura médica . En 1967 es cuando presenta Tessier las osteotomias Lefort tres para severas retrusiones craneofaciales .
En su carrera es importante destacar a Guiot un hábil neurocirujano con gran experiencia en resección de importantes meningiomas alares con quien diseñó famosas técnicas como la transposición orbitaria en hipertelorismos en 1964 . Tessier descubrió que la única manera que los hiertelorismos severos se corrigieran se debia resecar el etmoides por vía endocracraneal .
La mayoría de su tarea la realizó en el Hospital Foch y en la clínica Belverde de París. Debido a que en Francia era dificultoso trabajar con cadáveres viajaba a Nantes con sus discípulos los viernes por la noche para disecar y reproducir las osteotomias en los cadáveres los sábados , y volver a París .
En sus comienzos las cirugías eran muy largas llegaban a durar mas de 20 hs con enorme cantidad de complicaciones graves y muertes, por lo que en los primeros tiempos Tessier fue severamente criticado, pero convencido de sus hallazgos reunió en París a los cirujanos mas famosos del momento, entre los que se encontraban Obegesser y Mustarde, mostrando el mismo sus técnicas , y recibiendo finalmente el apoyo de muchos de ellos.

Con la mejora y simplificación de las técnicas modificadas por el mismo y por varios de sus discípulos , las cirugías se realizan en tiempo que llevan de 2 a 4 hs, disminuyendo enormemente la morbilidad, presentando complicaciones en el 25,7 %, en abordajes endocraneales. Tessier ha presentado a lo largo de su carrera otros aportes como una reconocida clasificación para las fisuras faciales , técnicas de descompresiones para exoftalmias endócrinas, técnicas palpebrales para las parálisis faciales, entre otras siempre interesantes publicaciones .
Cirujanos de todo el mundo visitaron los centros donde desarrolló su trabajo para aprender sus técnicas y habilidades , realizandose hoy , estos importantes avances quirúrgicos en muchos hospitales del planeta .


Tessier P . Orbital hypertelorism 1. Successive surgical attempts : material and methods, causes and mechanisms, Scand J. Plast.Reconstr.Surg. 6:135, 1972.

Tessier P. Orbital hypertelorism 2. Definitive treatment of orbital hypertelorism (OR.H.) by craniofacial or by extracranial osteotomies, Scand J. Plast. Reconstr. Surg. 7:39, 1973.

Tessier P. Anatomical classification of facial, cranio-facial and latero-facial clefts, J. Maxillocfac. Surg. 4:69, 1976.

Tessier P. The craniofaciostenoses (CFS): the Crouzon and Apert diseases, the plagiocephalies. In Tessier P., et al.: Plastic surgery of the orbit and eyelid, New York, 1981, Masson Publishing USA, Inc.

Tessier P. Incertitudes and complications in craniofacial surgery; Presented at the Present Status of Craniofacial Surgery, Rome, May 12, 1982.

Tessier P. et al.: Ostéotomies cranionaso-orbito-faciales: hypertélorisme, Ann. Chir. Plast. 12:103, 1967.

Tessier P. et al., editors: Symposium on plastic surgery in the orbital region, St. Louis, 1976, The C.V. Mosby Co.

Tessier P. et al.: Plastic surgery of the orbit and eyelids, New York, 1981, Masson Publishing USA, Inc. Original French edition: Rougier, N., et al.: Chirurgie plastique orbito-palpébrale, Prís, 1977, Masson Publishing USA, Inc.

 
 
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Polietileno Poroso. Placas para reconstrucción del piso orbitario
Dr. Juan Pablo Aldecoa
 

Diversos materiales han sido empleados a través del tiempo en la reparación de fracturas de piso orbitario. Entre los más utilizados están el tejido óseo (autólogo o heterólogo), preparados liofilizados (duramadre), aloplásticos (silicón, teflón) y polímeros reabsorbibles.
Muchos presentaron inconvenientes como la reabsorción, reacciones inflamatorias, falta de vascularización e integración, deslizamiento y autoextrusión; pero el principal fue la incapacidad de estos materiales de resolver el enoftalmos preoperatorio y restituir volúmen a la órbita.
A partir de su aprobación por la FDA en 1985, el polietileno poroso se comenzó a utilizar como material de implante en reconstrucciones craneofaciales. Se lo emplea en forma de placas lisas o acanaladas de espesores variables (desde 0.4 a 3 mm). Sus principales cualidades son la maleabilidad, que permite una buena adaptación, manipulación y fijación intraquirúrgica, buena tolerancia, como consecuencia de su integración y ausencia de respuesta inflamatoria y principalmente la capacidad de restituir volúmen debido a que no se reabsorbe.
En los 73 casos de reparación de fracturas de piso orbitario que hemos realizado entre Enero de 1995 y Marzo de 2003 no hemos presentado complicaciones inherentes al empleo del polietileno poroso, logrando mejores expectativas en la resolución del enoftalmos y resultados más predecibles.

 

 

 
 
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GLIPTODONTES
UNA ORBITA OSEA MUY PARTICULAR
Dr. Daniel Weil, Dr. Juan Pablo Aldecoa, Dr. Oscar Croxatto
 

Forman parte de los edentados ……. Junto con armadillos que son mamíferos acorazados del orden de los edentados. Característica de América del Sur, especialmente en el rio de la Plata , fueron hallados tambien en Rio de janeiro, Lima, Darwin halló un craneo en el norte de la Patagonia, hace …..mil años.
Los de caparazón flexible los Dasypodos, tambien conocida como Peludos que existen en la actualidad y siendo los mas pequeños, y los que la tienen rígida, como los Gliptodontes, que estan totalmente extinguidos. Sin embargo los Peludos son mas antiguos que los Gliptodontes.
Existen cuatro géneros clásicos de Gliptodontes el propiamente dicho , el Panochtus, el Doedicurus y el Sclerocalpytus , las diferencias entre ellos eran principalmente las variaciones en las placas de su caparazón y en sus respectivas colas. Han aparecido a principiosdel terciario con formas mas o menos pequeñas para ir aumentando de tamaño hasta el pampeano cuyos últimos representantes describimos.
La primera descripción científica fue realizada por el célebre anatomista inglés Richard Owens en 1838 aplicándole el nombre de Glyptodon clavipes, los mayores aportes fueron realizados luego por Germán Burmeister y Florentino Ameghino de la Argentina.
Sus principales características están en su caparazón, en sus dientes y en su cráneo. La coraza está formada por gran número de placas unidas entre sí. Los dientes presentan tres pliegues que forman como tres lóbulos y son los que le dan su nombre , glyptodon significa diente con surco.
Son característicos de los herbívoros, se alimentarian de hierbas y raices.
El cráneo de los Gliptodontes es isodiamétrico, su corto, su largo, alto y ancho presenta aproximadamente las mismas medidas y presentan una llamativa apofisis malar descendente, como si fueran patillas óseas, que las podrian haber usado para cavar. Las órbitas presentancierta concavidad………. y una comunicación con la fosa temporal. Un casquette como gorra de vasco protegia la cabeza de estos animales.
Sus patas se encontraban muy cercanas entre sí, se debe a ello que su
que columna vertebral, fuertemente arqueada, por seguir la curva del caparazón, acerca mucho la cintura escapular y la pelviana, esta disposición hace suponer que hacian girar su cuerpo rapidamente sobre si mismo. Las vértebras extendidas bajo la coraza forman un largo hueso de gran rigidez, con varias de ellas soldadas entre si. Sus falanges ungeales denotaban la existencia de fuertes uñas. Su cola como un tubo presentaba anillos con puas lo que podria haber usado como defensa al mover rapidamente su cuerpo .

Bibliografia .
Ameghino Florentino . Sobre la necesidad de borrar el género Schistofleurum .Boletin de la Academia Nacinal de Ciencias . Córdoba . Argentina .Tomo 5 . De . Pablo E. Coni . 1883 .
Burmeister German . Anales del Museo Público de Buenos Aires . 1864 .
Owen Richard . Description ofthetooth and Part of the Skeleton of The Glyptodon Clavipes . The Transactions of the Geological Society of London .
1839 . March . Plates 10 , 11 , 12 , 13

 
   
SINDROME DE SJÖGREN EN niños
Colaboradora dra. mónica bolatti
 

El Sme. De Sögren es una enfermedad autoimune , organoespecífica , de evolución crónica ,que se presenta predominantemente en mujeres mayores de 55 años . Afecta principalmente las glandula exócrinas en especial glándulas salivales y lagrimales, produciendo querato conjuntivitis seca y xerostomía.
Se demomina S.S.p : al complejo seco presente en un individuo sin síntomas o signos de otra enfermedad y SSs :cuando además presenta caracteres clínicos comunes a otras enfermedades de tejido conectivo o neoplasias .
El 50 % de los pacientes presentan anticuerpos anti RO(SS-A ) y anti LA(SS-B) en sangre .
Si bién el SSp ha sido un suceso extraordinariamente raro en la población infantil, se ha sugerido que su frecuencia en niños y adolescentes es, en realidad mas alta que la calculada.
Según algunos autores, las manifestaciones del complejo seco en niños son de poca intensidad y lentamente pregresivos, por lo que es probable que en el momento del diagnóstico la enfermedad haya evolucionado durante largo tiempo con mínimas manifestaciones extraglandulares , y que los casos mínimos no sean diagnosticados .
El S.S juvenil se presenta con más frcuencia entre los 7 y 14 años, y es 10 veces mas frecuente en niñas .
Aún no hay acuerdo con respecto a los criterios de diagnóstico , algunos autores Bartunkova , entre ellos sugiere que los Criterios de la Comunidad Europea ( valora solo la clínica de sequedad ocular y bucal ) no sería representativo para jóvenes menores de 16 años , otros como Ostumi identificó de una serie de 180 casos ,10 pacientes menores de 16 años y de acuerdo a su experiencia las manifestaciones clínicas serían similar a la de los adultos , pero tanto el complejo seco como las manifestaciones extraglandulares son de menor intensidad . En ellos la sequedad ocular es mejor tolerada y la xerostomía causa caries y estomatitis por candida albicas .
Las manifestaciones extraglandulares de el SS juvenil iguales en frecuencia y característica a la de los adultos , sirven para enfatizar las diferencias mas notables del SSp entre las dos poblaciones : la baja frecuencia de neoplasias y de infecciones por VHC (hepatitis crónica por virus C ) en los niños en contraste, su alta frecuencia en los adultos con este síndrome


 
     
 
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